Produkter
Etylenoksidsterilisator for innestående nål
Etylenoksidsterilisatoren for Innwelling needle av Hangzhou Riches Engineering Co., Ltd. representerer en ny generasjon medisinsk steriliseringsteknologi utviklet for presisjon, sikkerhet og høy-sterilisering av invasivt medisinsk utstyr. Som en topp EtO-sterilisatorprodusent med lang erfaring innen farmasøytisk og medisinsk utstyr, leverer Riches fullt tilpassede, EPC-baserte (engineering, innkjøp, konstruksjon) og nøkkelferdige steriliseringssystemer som oppfyller de strengeste globale standardene.
Funksjonen
Etylenoksid (EO)-sterilisering gir unike fordeler for sterilisering av inneliggende katetre. Fordi inneliggende katetre ofte er laget av polymerer som polyuretan (PU), polytetrafluoretylen (PTFE) og polypropylen (PP), som ikke tåler høye temperaturer og trykk, er EOs kjemiske steriliseringsmetode med lav-temperatur et ideelt valg. Steriliseringsprosessen, vanligvis utført mellom 25 grader og 65 grader, oppnår grundig sterilisering uten å endre nålens struktur, kompromittere dens elastisitet og gjennomsiktighet, og sikrer stabil produktytelse. Viktigere er at EO-molekyler er ekstremt små og har utmerkede diffusjons- og penetrasjonsevner, slik at de kan trenge dypt inn i flerlagsemballasje, trange passasjer og til og med det indre av nålen, og oppnå omfattende sterilisering. Dette gir en sikker og pålitelig steriliseringsløsning.
Bruken av en etylenoksid (EO) sterilisator under sterilisering av retensjonsnåler krever spesiell oppmerksomhet til driftssikkerhet og prosesskontroll. Før sterilisering må produktet være rent og tørt. Bruk svært pustende medisinsk emballasjemateriale, for eksempel Tyvek® eller medisinsk papir, for å sikre tilstrekkelig gasspermeabilitet. Under steriliseringsprosessen må temperatur, fuktighet, gasskonsentrasjon og tid kontrolleres strengt. Vanligvis bør temperaturen holdes mellom 37 grader og 55 grader, og luftfuktigheten bør være ca. 40 % til 70 % for å sikre grundig sterilisering uten å skade nålematerialet. Etter sterilisering er grundig avgassing (avgassing) avgjørende for å fjerne eventuelle rester av EO-gass og forhindre skadelige rester i produktet. Eksplosjons- og lekkasjeforebyggende tiltak skal iverksettes under drift. Utstyret skal være utstyrt med gassovervåking, alarmer og ventilasjonssystemer, og operatører må bruke verneutstyr. Parametre, registreringer og gjenværende testing under steriliseringsprosessen må være i samsvar med internasjonale standarder som ISO 11135 og ISO 10993-7 for å sikre produktsikkerhet og samsvar med forskrifter.
Vi tilbyr profesjonell 3D-design av etylenoksid desinfeksjonsskap
FAQ
Hvordan kan vi sikre grundig sterilisering og materialintegritet når du bruker et etylenoksidsteriliseringssystem for å behandle medisinske polymerutstyr som retensjonsnåler?
Du kan finne ut kontrollområdene for temperatur, fuktighet og gasskonsentrasjon, og om den er ISO 11135-validert.
Hvilken steriliseringsprosessmodus bruker utstyret? Er det vakuumpulsering, full-automatisk kontroll eller halv-automatisk?
Helautomatiserte systemer gir større stabilitet og sporbarhet, noe som letter GMP-samsvar.
Støtter den sterilisering av flere typer medisinsk utstyr? Er den kompatibel med forskjellige emballasjeformater?
Utstyr av høy-kvalitet bør tilby fleksible parameterinnstillinger for å imøtekomme et bredt spekter av produkter.
Populære tags: etylenoksid sterilisator for inneliggende nål, Kina etylen oksid sterilisator for inneliggende nål produsenter, leverandører, fabrikk
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
