Produkter

EO-steriliseringskammer for IV-linjer

EO-steriliseringskammer for IV-linjer

EO-steriliseringskammeret er utformet for sikker,-lavtemperatursterilisering av IV-slanger og varme-medisinsk utstyr. Ved å bruke etylenoksidgass sikrer den dyp penetrasjon og effektiv mikrobiell eliminering. Med presis parameterkontroll og pålitelig lufting, leverer den konsistent, kompatibel steriliseringsytelse for medisinsk produksjon og helsetjenester.

Funksjonen

EO-steriliseringskammer for IV-linjerEgenskaper og fordeler
 
 

 

 

Høy penetrasjonssteriliseringsytelse

Etylenoksidgass kan trenge gjennom komplekse strukturer, inkludert lange og smale IV-slanger, og sikrer fullstendig sterilisering selv på vanskelige-å-innvendige overflater. Dette gjør den svært egnet for produkter med intrikate geometrier og forseglet emballasje.

 
 

Utmerket materialkompatibilitet

I motsetning til høy-temperatursteriliseringsmetoder, fungerer EO-prosessen ved lave temperaturer, og forhindrer deformasjon, misfarging eller nedbrytning av plastikk IV-linjer og polymer-baserte komponenter.

 
 

Modulær og skalerbar design

Kammeret har en modulær konfigurasjon, som tillater integrasjon med prekondisjoneringsrom, luftesystemer og gassbehandlingsenheter. Denne fleksibiliteten støtter både små-operasjoner og store-volum industriell produksjon.

 
 

Høy effektivitet og gjennomstrømning

Optimaliserte steriliseringssykluser reduserer behandlingstiden samtidig som de opprettholder konsistente resultater, forbedrer produksjonseffektiviteten og reduserer driftskostnadene.

 

 

Tekniske detaljer

Steriliseringsmetode: Etylenoksid (EtO) gass

Driftstemperatur: 30 grader – 55 grader

Fuktighetskontroll: 40 % – 80 % RF (justerbar)

Kammervolum: Tilpassbar (basert på produksjonskapasitet)

Kontrollsystem: PLS med HMI / SCADA-integrasjon

Vakuumsystem: Fler-vakuum for forbedret gasspenetrasjon

Gasskonsentrasjonskontroll: Nøyaktig og jevn fordeling

Luftesystem: Integrert avgassing for å redusere EO-rester

Samsvarsstandarder: ISO 11135, GMP, FDA, CE

 

Disse tekniske parametrene sikrer stabil, repeterbar steriliseringsytelse og full overensstemmelse med globale regulatoriske krav.

Funksjonelle evner
 

 

EO sterilization chamber for IV lines
 

Helautomatiserte steriliseringssykluser

Systemet støtter automatisert prosesskontroll, inkludert forkondisjonering, støvsuging, gassinjeksjon, eksponering og lufting. Dette minimerer menneskelig inngripen og sikrer konsistente resultater.

 

Intelligent overvåking og dataregistrering

Utstyrt med avanserte sensorer og digitale kontrollsystemer, muliggjør kammeret sann-tidsovervåking av temperatur, fuktighet, trykk og gasskonsentrasjon. Dataloggingsfunksjoner støtter sporbarhet og valideringskrav.

EO sterilization chamber for IV lines
EO sterilization chamber for IV lines
 

Sikkerhetssystem

Flere sikkerhetsmekanismer er integrert, inkludert gasslekkasjedeteksjon, trykkbeskyttelse, låsende dører og nødavstengningssystemer, som sikrer sikker drift for både personell og anlegg.

 

Residual Gas Management

Det innebygde- lufte- og eksosbehandlingssystemet fjerner effektivt gjenværende EO-gass fra IV-ledninger, og sikrer at produktene oppfyller strenge sikkerhetsgrenser før bruk eller emballering.

EO sterilization chamber for IV lines

 

FAQ

1. Hvorfor brukes EO-sterilisering for IV-linjer?
EO (etylenoksid)-sterilisering er ideell for IV-linjer fordi den fungerer ved lave temperaturer og kan trenge gjennom lange, smale rør. Den dreper effektivt mikroorganismer uten å skade varme-sensitive plastmaterialer eller påvirke produktets ytelse.

 

2. Hvor lang tid tar en EO-steriliseringssyklus for IV-slanger?
En typisk EO-steriliseringssyklus varierer fra 8 til 24 timer, avhengig av laststørrelse, produktkompleksitet og luftingskrav. Prosessen inkluderer forkondisjonering, gasseksponering og avgassing for å sikre sikkerhet og samsvar.

 

3. Er EO-sterilisering trygt for medisinsk utstyr?
Ja, EO-sterilisering er allment godkjent for medisinsk utstyr når det er riktig kontrollert. Moderne systemer inkluderer luftingsfaser for å fjerne restgass, og sikrer at produktene oppfyller ISO 11135 og FDA sikkerhetsstandarder før bruk.

 

4. Hvilke faktorer påvirker effektiviteten av EO-sterilisering?
Nøkkelfaktorer inkluderer temperatur, fuktighet, gasskonsentrasjon og eksponeringstid. Riktig kontroll av disse parameterne sikrer konsistente steriliseringsresultater og et høyt sterilitetsgarantinivå (SAL).

 

5. Kan EO-steriliseringskamre håndtere stor- IV-linjeproduksjon?
Ja, EO-steriliseringskamre er utformet for batchbehandling og kan tilpasses for stor-produksjon. Modulære systemer og automatiserte kontroller gjør dem egnet for produksjon av-volum av medisinsk utstyr.

 

 

 

Populære tags: eo steriliseringskammer for iv linjer, Kina eo steriliseringskammer for iv linjer produsenter, leverandører, fabrikk

Du kommer kanskje også til å like

(0/10)

clearall